Posted 12 mars 2026 by: Admin #Actualité

Longtemps réservé au traitement du diabète de type 2, l’Ozempic s’est imposé en quelques années comme un médicament emblématique dans la lutte contre l’obésité.

Mais sa popularité croissante pourrait désormais se transformer en affaire judiciaire. Plusieurs patients dénoncent des effets secondaires graves, et une action collective contre le laboratoire qui le fabrique est en préparation.

À l’origine, le médicament Ozempic a été développé pour traiter le diabète de type 2. Fabriqué par le laboratoire pharmaceutique Novo Nordisk, il appartient à une catégorie de traitements appelés agonistes du GLP-1, destinés à réguler la glycémie chez les patients diabétiques.

Avec le temps, ce médicament a gagné une immense popularité, notamment en raison de ses effets sur la perte de poids. En imitant l’action de l’hormone GLP-1, il agit sur la sensation de satiété et contribue à réduire l’appétit, ce qui peut entraîner une diminution importante du poids corporel.

En France, près de 870 000 personnes seraient aujourd’hui traitées par des médicaments appartenant à cette famille thérapeutique. Toutefois, cette diffusion rapide s’accompagne désormais de controverses croissantes concernant la sécurité et l’usage de ces traitements.

Une plainte collective en préparation

Une procédure judiciaire pourrait bientôt être engagée contre le laboratoire Novo Nordisk. L’avocat toulousain Pierre Debuisson prépare en effet une plainte collective au nom de plusieurs patients qui affirment avoir subi des effets secondaires graves après avoir utilisé ce médicament.

La plainte devrait être déposée courant 2026 auprès du pôle de santé publique du parquet de Paris. Selon l’avocat, plusieurs témoignages ont déjà été recueillis. Certains patients décrivent des complications sérieuses survenues après l’utilisation du traitement.

Les effets secondaires évoqués varient selon les cas. Parmi les symptômes les plus fréquemment signalés figurent des douleurs abdominales, des vomissements ou encore une gastroparésie, une pathologie caractérisée par une paralysie partielle de l’estomac qui ralentit la vidange gastrique.

Mais certains cas seraient plus graves. L’avocat affirme avoir été contacté par des patients souffrant d’insuffisance rénale, de pancréatite et même d’accidents vasculaires cérébraux. Une patiente aurait notamment perdu la vue après un AVC, selon les témoignages recueillis.

Des signalements déjà recensés par les autorités sanitaires

Depuis la commercialisation de ces médicaments en 2019, plusieurs signalements d’effets indésirables ont été enregistrés par les autorités sanitaires. L’organisme chargé de surveiller la sécurité des médicaments en France, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), a recensé environ 1 600 cas graves.

Parmi ces signalements figurent également 65 décès potentiellement liés à ces traitements. Toutefois, ces chiffres ne permettent pas toujours d’établir un lien direct entre le médicament et les événements rapportés, les patients concernés présentant souvent d’autres pathologies ou facteurs de risque.

Un usage parfois détourné à des fins esthétiques

Au-delà de la question des effets secondaires, certains spécialistes s’inquiètent surtout de l’usage détourné de ces médicaments. Initialement destinés aux patients atteints de diabète ou d’obésité sévère, ces traitements sont parfois prescrits pour des objectifs purement esthétiques.

Dans certains cas, ils sont utilisés par des personnes présentant seulement un léger surpoids. Cette banalisation du médicament inquiète certains professionnels de santé, qui rappellent qu’il s’agit avant tout d’un traitement médical destiné à des pathologies spécifiques.

L’endocrinologue-nutritionniste Boris Hansel souligne que le problème ne réside pas forcément dans la molécule elle-même, mais dans les conditions de prescription. Selon lui, de nombreux patients arrêtent le traitement après un ou deux ans, pensant qu’il s’agit d’une solution temporaire pour maigrir.

Or ces médicaments sont conçus pour traiter des maladies chroniques et nécessitent souvent un suivi médical rigoureux.

Des interrogations scientifiques sur les effets à long terme

Au-delà des effets secondaires déjà identifiés, certaines recherches s’intéressent également aux conséquences à long terme de ces traitements. Une étude française publiée dans la revue scientifique Diabetes Care a notamment évoqué un possible lien entre les traitements à base de GLP-1 et une augmentation du risque de cancer de la thyroïde.

Cette augmentation concernerait particulièrement une forme rare appelée cancer médullaire de la thyroïde, observée chez des patients ayant suivi ces traitements pendant une période allant d’un à trois ans.

Toutefois, d’autres études scientifiques n’ont pas confirmé ce lien de manière statistiquement significative, ce qui incite les chercheurs à rester prudents. Les autorités sanitaires continuent donc de surveiller attentivement les données disponibles.

Face aux critiques, le laboratoire Novo Nordisk affirme que la sécurité des patients demeure sa priorité. L’entreprise indique suivre de près tous les signalements d’effets indésirables liés à ses médicaments et coopérer avec les autorités sanitaires.